虽然分光计本身具有很高的测量精度，但在测量样品中的元素含量时，结果往往与实际含量不一致，存在一定的误差，而且由于许多因素的影响，有些材料本身的含量很低。其次，分享分光计检测误差的原因，你可以参考它。
当标准和样品的含量和化学成分不完全相同时，矩阵线和分析线的强度可能发生变化，从而引入误差。为了消除系统误差，必须严格遵守标准样品制备的要求。为了检查系统误差，必须对各种校对结果进行化学分析。
当浇注状态下的钢样品在退火、淬火、回火、热轧和锻造状态与钢金属结构不同时，测量数据可能有所不同。未知元素谱线重叠干扰。例如在冶炼过程中加入脱氧剂或脱硫剂时，引入未知合金元素，引入系统误差。当标准和试样的物理性质不一致时，激发特征线会有所不同，从而导致系统误差。
误差与样品成分不均匀有关。由于光电光谱分析所消耗的样品量很小，样品中元素的分布不均匀，结构不均匀，导致不同部位的分析结果不同，偶尔也有误差。主要原因如下：
在冶炼过程中引入夹杂物，造成元素偏析，导致试样中元素分布不均。缺陷、气孔、裂纹、气泡等。磨削试样线、磨削试样过热、磨削试样表面放置时间过长以及指纹等因素。为了减少意外误差，需要仔细取样以消除样品不均匀性和铸造缺陷，并可重复多次分析以减少分析误差。
室温的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度会导致高压元件的泄漏和放电，使分析结果不稳定。氩是不纯的。当氩含有氧气和水蒸气时，激发点会恶化。如果不排放氩管和电极夹持器，分析结果就会更糟。
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